Associate Manger- Lean

责任描述和工作范围

精益体系建设

建立与优化工厂精益管理体系，推动

5S

、

VSM

、

TPM

、看板管理等工具的深度融合与标准化

建立健全精益考核评价机制，明确考核指标、评价标准及实施流程

建立

管理规程

指导精益优化的标准工作流程

生产流程优化与效率提升

运用价值流图（

VSM

）等工具全面梳理生物制药生产流程，识别并消除

各工艺

环节中的等待、搬运等浪费

主导生产瓶颈分析，优化

产线排布

和

排产方式

，提升设备

和人员利用率

收集、分析生产关键数据（工时、设备故障率、物料损耗率、批次偏差率等），运用统计分析方法识别改进机会

组织并主导

部门

的

精益改善项目

，

确保精益改善活动与

GMP

合

规

性要求并行不悖，改善方案需经过严格的变更控制和验证程序

与质量、设备工程、供应链等部门建立良好协作机制，协调资源推进精益项目实施

参与新工艺、新设备、

新产线的

技术评估，从精益角度提供可行性建议，确保工艺在工厂层面的顺利落地

协助部门应对

GMP

内外部审计，确保精益改善过程中的文件记录符合

合规

性与可追溯性要求

制定标准工时作为成本改善与资源配置的依据

培训与文化建设

完成个人培训计划，并

按时

通过考核

制定

内部

培训材料

，

对团队关键成员

进行

精益工具（

如

5S

、

VSM

、

TPM

、

SMED

、鱼骨图等）的培训

，

提升各级管理人员和一线员工精益意识与能力，形成体系化的精益能力

组织精益改善提案活动，激励员工提出合理化建议，推动全员持续改进文化落地

其他

完成领导交办的其他任务。

任职资格

本科及以上学历，工业工程、制药工程、生物工程、化学工程与工艺

等相关专业

211

本科

及以上学历；

5

年以上制药或生物技术行业生产管理、精益推进或运营改善相关工作经验

；

具备

GMP

无菌

药物生产

相关精益工作经验者优先

，

Six Sigma

黑带优先

；

精通高级

数据

统计

及精益相关的工具

；

具备良好的文档撰写能力

，

能独立起草

流程

文件；

具备

良好的

英语

听说

读写能力；

具备团队协作精神、沟通能力及问题解决能力。

Date Posted

18-Apr-2026

Closing Date

29-Jun-2026

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