Process Technician (befristet auf 1 Jahr)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

An unserem Standort in Basel bieten wir eine spannende Position als Schichtmitarbeiter in einem innovativen und hochmodernen Produktionsumfeld. Im Bereich Basel Drug Substance sind wir verantwortlich für die Herstellung lebensrettender Wirkstoffe zur Krebstherapie in unseren hochautomatisierten Produktionsanlagen für Single Use Technology (SUT) sowie Antibody-Drug Conjugates (ADC).

Unsere anspruchsvollen Herstellprozesse erfolgen unter strikter Einhaltung der Current Good Manufacturing Practices (cGMP) und vereinen modernste Technologien mit höchsten Qualitätsstandards. Dabei umfasst das Tätigkeitsfeld die Herstellung von Nährmedien und Puffern, die Durchführung von Zellkultivierungen, die Aufreinigung biologischer Wirkstoffe sowie die Herstellung und Verarbeitung von ADC-Produkten in einem hoch regulierten Produktionsumfeld.

Als Operator arbeitest du betriebsübergreifend innerhalb des SUT- und ADC-Betriebs und trägst aktiv dazu bei, innovative Therapien für Patientinnen und Patienten bereitzustellen. Dabei bedienst und überwachst du hochautomatisierte Anlagen, stellst die Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sicher und arbeitest in einem dynamischen, interdisziplinären Team.

Die Möglichkeit:

Durchführung biotechnologischer Produktionsprozesse (Upstream, Downstream, ADC) unter Einhaltung von GMP-Vorgaben

Herstellung und Management von Medien, Puffern, Proben sowie Verbrauchs- und Single-Use-Materialien

Bedienung, Überwachung und Instandhaltung von Anlagen inklusive Störungs- und Alarmmanagement

Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation sowie Dokumentenkontrolle und -abschluss

Überwachung des qualifizierten Anlagenstatus und Unterstützung des Materialmanagements

Erfassung, Dokumentation und Meldung von Abweichungen und besonderen Vorkommnissen

Schulung von Mitarbeitenden sowie Gewährleistung von Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsbereich

Wer bist du:

Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe oder vergleichbare Ausbildung

Fundiertes GMP-Verständnis, idealerweise mit Erfahrung in der Pharmaproduktion oder Biotechnologie

Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) und idealerweise in Veeva und MES

Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmaßstab

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind von Vorteil

Bereitschaft zur Schichtarbeit