Lead Technician, Operations (m/w/d)

Job Description

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n

Lead Technician, Operations (m/w/d)

Bereich sterile Abfüllung und visuelle Kontrolle

Vollzeit, ab sofort

Aufgabenbereich:

Fachliche und disziplinarische Führung des Schichtteams bei Abwesenheit des Schichtleiters

Verantwortlich für den reibungslosen Ablauf innerhalb der Schicht sowie für die Schichtübergabe

Erstellung von Wochen,-Tages,- und Schichtplan inklusive Aufgabenverteilung

Kontinuierliche Unterstützung des Schichtleiters bzw. Operational Coaches Filling&VI bei seinen Tätigkeiten

Vorbereitung und Sterilisierung aller benötigen Geräte und Teile

Identifizieren von Verbesserungsvorschlägen in Abfüllung und visuelle Kontrolle im gesamten Verantwortungsbereich, Erarbeitung von Lösungsvorschlägen und Umsetzung nach vorheriger Abstimmung mit dem Vorgesetzten

Einschulung von Mitarbeiter, Übernahme Buddy Funktion

Sicherstellung und Einhaltung aller gesetzlichen Vorgaben und SOPs (GMP, GDP, EHS, etc.)

Initiierung, Bearbeitung und Untersuchung von Abweichungen und Änderungsanträgen im Qualitätsmanagementsystem

Überwachung und Auswertung der physikalischen Parameter, Überwachung der Reinraumbedingungen vor Ort, Probenahme im Zuge des Reinraum-Monitoring

Störungsmanagement der technischen Anlagen, Sicherstellung der Durchführung von vorbeugenden Wartungs,- und Inspektionsarbeiten, sowie kleinerer Repaturen bzw. falls erforderlich durch die Linientechniker bzw. Maintenance Abteilung

Sicherstellung und Mitarbeit bei Qualifizierungs,- und Kalibrierungstätigkeiten

Anforderungen:

Abgeschlossene Berufsausbildung idealerweise Chemie-/ Pharmawerker oder vergleichbare Qualifikation)

Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit insbesondere Personalführung

Sicherer Umgang mit MS-Office-Applikationen

SAP-Kenntnisse im Produktionsumfeld sowie Erfahrung im GMP Umfeld (Pharmaproduktion) wünschenswert

Ausgeprägtes Qualitäts,- und Sicherheitsdenken sowie Bewusstsein für kontinuierliche Verbesserung und hohe Bereitschaft zur Weiterentwicklung

Hohe Verantwortungsbereitschaft und Flexibilität

Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Bereitschaft zur Schichtarbeit

Das bieten wir Ihnen:

Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes

Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation

Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung

Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt 43.749,72 EUR brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Required Skills:

Adaptability, Adaptability, Analytical Problem Solving, Biomechanical Analysis, Cleanroom Gowning, Cleanroom Operations, Computer Literacy, Continuous Process Improvement, Data Analysis, Driving Continuous Improvement, Equipment Maintenance, Good Manufacturing Practices (GMP), Inventory Management, Master Batch Records, Physical Analysis, Preparation of Wills, Process Optimization, Production Planning, Production Scheduling, Quality Management System Auditing, Shift Work, Solution Implementation, Solutions Delivery, Solutions Design, Solutions Development {+ 2 more}

Preferred Skills:

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Employee Status:

Regular