Praktikum für Studierende bei Basel Drug Substance Manufacturing im Bereich Value Stream Monoclonal Antibody - RiBA (6-12 Monate

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Bei Roche arbeiten 94’000 Mitarbeitende in 100 Ländern daran, den Begriff Healthcare neu zu definieren. Am Standort Basel Drug Substance Manufacturing der F. Hoffmann-La Roche AG bekommst du einen einzigartigen Einblick in die Produktion von biologischen aktiven pharmazeutischen Wirkstoffen für die kommerzielle und klinische Versorgung. Unser Standort besteht aus zwei Produktionseinheiten und fünf unterstützenden Einheiten (sogenannten Units), in denen sich insgesamt 650 Mitarbeitende darauf fokussieren, Patienten mit Medikamenten zu versorgen.

Die Möglichkeit

Für die Manufacturing Unit  Monoclonal Antibody (MAB),  Antibody Drug Conjugate (ADC) oder Single Use Technology (SUT) suchen wir Dich! Auf dich warten abwechslungsreiche sowie anspruchsvolle Aufgaben in einem biologischen Produktionsumfeld.

Dabei lernst du, wie die GMP Produktion von Anfang bis Ende funktioniert.

Während des Praktikums gehören unter anderem folgende Aufgaben zu Ihren Tätigkeiten:

Eigenständiges Bearbeiten von kleineren Teilprojekten, Erstellen und Präsentieren von Konzepten und Studien

Abweichungsmanagement: Bearbeitung und Abschliessen von bereichsübergreifenden Abweichungen

Change Management: Bearbeitung von komplexen und bereichsübergreifenden Changes, Tracking Actions, Assessments und Capas

Koordination von Anlagenänderungen sowie Implementierung neuer Anlagen in der Manufacturing Unit MAB

Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten bei technischen Änderungen der Produktionsanlagen

Durchführen von Abklärungen und Machbarkeitsanalysen

Erarbeiten von System- und Anlagenanforderungen

Unterstützung im Bereich GMP-Support

Mitarbeit bei Prozessanalysen bzw. -definition, inkl. deren Visualisierung und Optimierung

Mitarbeit bei unseren Initiativen zur Digitalisierung und Visualisierung

Mitarbeit bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen

Unterstützung des Produktionsteams im Allgemeinen

Wer Du Bist

Masterstudium im Bereich Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen

Interesse an präziser Arbeit sowie technischen Fragestellungen

Sehr selbstständige und strukturierte Arbeitsweise

Hohes Mass an Eigeninitiative und schnelles Auffassungsvermögen

Freude an der konstruktiven Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern

Erfahrungen im GMP-Bereich und in der pharmazeutischen Industrie sind von Vorteil

Gute Kenntnisse in MS Office und Google Applikationen sowie im virtuellen Arbeiten

Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse

Zusätzliche Information

Immatrikulation an einer Universität oder Fach-/Hochschule oder abgeschlossenes Masterstudium, dass nicht länger als 12 Monate zurückliegt

Motivationsschreiben und Lebenslauf

Nicht-EU/EFTA Bürger (m/w/n) müssen eine Bestätigung der Universität, dass ein Pflichtpraktikum Teil der Ausbildung ist, den Bewerbungsunterlagen beilegen.

Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!