Techniker in der Verpackung (m/w/d)

Job Description

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um ein nachhaltiges Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 450 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien, einen:

Techniker in der Verpackung (m/w/d)

Befristet auf 2 Jahre

Aufgabenbereich

Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungs- /Produktions- Aktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen

Durchführung der relevanten In-Prozess-Kontrollen (IPKs)

Bestückung der Maschinen mit Verpackungsmaterial

Bereitstellung von Verpackungsmaterialien an der Linie

Einlegen von Produkt in Maschine

Selbständige und eigenverantwortliche Mitarbeit im Routineprozess unter Einhaltung aller Vorgaben und Vorschriften

Reinigung von Maschine und Raum

Entsorgung von Abfall/Packmittel

Sicherstellung der Betriebsbereitschaft und Funktionsfähigkeit der Verpackungs- bzw. Produktionsmaschinen in Zusammenarbeit mit der Schichtleitung (durch Wartungen, Reparaturen, Störungsbehebungen, Ersatzteilverwaltung etc.)

Aktiver Beitrag zur kontinuierlichen Zusammenarbeit bei der Prozessoptimierung sowie bei Projekten

Erkennung und Meldung von Problemen

Problemlösung: Meldung von Betriebsstörungen, Zusammenarbeit bei der Untersuchung  von Problemen, Lösungsimplementierung unter Berücksichtigung von internen und externen Richtlinien sowie in Zusammenarbeit mit dem Schichtleiter

Anforderungen

Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. HTL)

Solide Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise mit Schwerpunkt Produktionssupport und Verbesserungen wünschenswert

Kenntnis von relevanten Regularien (CFR/EudraLex, ICH) und Erfahrung in deren Umsetzung von Vorteil

Projekterfahrung und Kenntnis über Verbesserungstools (e.g. Six Sigma/Lean) von Vorteil

Einwandfreie Deutschkenntnisse

Sicherer Umgang mit MS Office-Software von Vorteil

Genaue, selbständige und strukturierte Arbeitsweise mit der ausgeprägten Fähigkeit zu priorisieren

Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit mit professionellem Auftreten

Das bieten wir Ihnen

Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen „State- of-the-Art“ Technologien in einer wachsenden Organisation

Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

Attraktive Firmenpension

Gratis FSME- & Grippeimpfung

Betriebsärztin

Massage@Work

Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss

Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing

Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien

Vergünstigtes Fitnessangebot

Apothekenrabatte, Autovergünstigungen (Tankstellen/Werkstätten), Großhandelsvergünstigungen, etc.

Bezahlte Elternzeit von Unternehmen für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Für diese Position ist ein Jahresbruttolohn von EUR 43.749,72 (gemäß Kollektivvertrag 2025) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine Überzahlung möglich. Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Online‑Bewerbung.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Required Skills:

Biopharmaceutical Manufacturing, Biopharmaceutical Manufacturing, CNC Operations, Coaching, Computer Literacy, Continuous Process Improvement, Data Analysis, FDA Regulations, Good Manufacturing Practices (GMP), Hazardous Waste Disposal, Improvement Projects, Laboratory Techniques, Manufacturing Quality Control, Master Batch Records, Material Selection, Packaging Processes, Pharmaceutical Process Development, Production Planning, Regulatory Compliance, Safety Compliance, Safety Standards, Security Assurance, Security Compliance, Security Compliance Assessment, Shift Work {+ 2 more}

Preferred Skills:

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Employee Status:

Project Temps (Fixed Term)