Operations Coordinator (Medical Device Certification) Ilmoitettu laitos

TampereCompetitive0 applicants

About this role

Haemme kasvavaan tiimiimme **Operations Coordinatoria** tukemaan MDR- ja IVDR-vaatimusten mukaista arviointi- ja sertifiointitoimintaa. Tässä roolissa olet keskeisessä asemassa varmistamassa asiakasprojektien sujuvaa etenemistä sekä tukemassa asiantuntijoidemme työtä.

*Tehtävänkuva**

Operations Coordinatorina vastaat asiakastoimeksiantojen operatiivisesta koordinoinnista ja hallinnasta. Tehtäviisi kuuluvat muun muassa:

Asiakastoimeksiantojen suunnittelu ja aikataulutus

Yhteyshenkilönä toimiminen asiakkaiden suuntaan

Auditointien koordinointi, mukaan lukien auditointipäivien sopiminen yhteistyössä asiantuntijoiden kanssa

Sertifiointiprosessien hallinnollinen toteutus ja dokumentaation viimeistely

Asiantuntijoiden tukeminen arviointi- ja auditointiprosessien aikana

Projektien etenemisen seuranta sekä sisäinen raportointi.

*Odotamme sinulta**

Soveltuvaa koulutusta (esim. tekniikan tai liiketoiminnan alalta)

Erinomaisia organisointi- ja koordinointitaitoja

Kykyä hallita useita samanaikaisia projekteja

Hyvää MS Office -ohjelmien osaamista (erityisesti Excel)

Sujuvaa suomen ja englannin kielen taitoa

Kokemus projektien koordinoinnista ja aikataulutuksesta katsotaan eduksi

Kokemus MDR/IVDR-ympäristöstä tai ilmoitetun laitoksen toiminnasta katsotaan eduksi

*Tarjoamme sinulle**

Monipuolisen ja vastuullisen roolin kansainvälisessä toimintaympäristössä

Mahdollisuuden kehittyä asiantuntijatehtävissä lääkinnällisten laitteiden sääntelyn parissa

Osaavan ja tukevan tiimin

*Työskentely ja sijainti**

Työskentely tapahtuu pääosin Tampereen toimistollamme. Roolissa korostuu tiivis yhteistyö asiantuntijoiden ja muiden sisäisten sidosryhmien kanssa, minkä vuoksi läsnätyö on keskeinen osa tehtävää. Osittainen etätyö on mahdollista sovitusti.

Responsibilities

  • *Tehtävänkuva**
  • Asiakastoimeksiantojen suunnittelu ja aikataulutus
  • Yhteyshenkilönä toimiminen asiakkaiden suuntaan
  • Auditointien koordinointi, mukaan lukien auditointipäivien sopiminen yhteistyössä asiantuntijoiden kanssa
  • Sertifiointiprosessien hallinnollinen toteutus ja dokumentaation viimeistely
  • Asiantuntijoiden tukeminen arviointi- ja auditointiprosessien aikana
  • Projektien etenemisen seuranta sekä sisäinen raportointi.
  • *Odotamme sinulta**
  • Soveltuvaa koulutusta (esim. tekniikan tai liiketoiminnan alalta)
  • Erinomaisia organisointi- ja koordinointitaitoja

Requirements

  • Kykyä hallita useita samanaikaisia projekteja
  • Hyvää MS Office -ohjelmien osaamista (erityisesti Excel)
  • Sujuvaa suomen ja englannin kielen taitoa
  • Kokemus projektien koordinoinnista ja aikataulutuksesta katsotaan eduksi
  • Kokemus MDR/IVDR-ympäristöstä tai ilmoitetun laitoksen toiminnasta katsotaan eduksi
  • *Tarjoamme sinulle**
  • Monipuolisen ja vastuullisen roolin kansainvälisessä toimintaympäristössä
  • Mahdollisuuden kehittyä asiantuntijatehtävissä lääkinnällisten laitteiden sääntelyn parissa
  • Osaavan ja tukevan tiimin
  • *Työskentely ja sijainti**

EU Requirements

Job Details

Posted30 May 2026
Closes29 June 2026

Contact

Similar Jobs

Finding similar jobs...