Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft.
Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
In unserem Bereich Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich erprobt als moderne Therapieoptionen für Patient:innen verfügbar zu machen. Unsere Studienteams arbeiten dabei in einem anspruchsvollen und komplexen Umfeld, in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt.
Wenn Sie jetzt denken „
Hier ist meine Zukunft!
“, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als
Director Site Management & Monitoring (m/w/d).
Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können.
Einfluss nehmen:
Disziplinarische Führung der Mitarbeitenden eines Teilbereichs
Sicherstellung der Qualität und Effektivität der Durchführung von globalen klinischen Studien
Verantwortung für Mitarbeitenden-Auswahl, -Training, -Beurteilung, -Entwicklung und -Förderung
Budget- und Ressourcenkontrolle
Kostenstellenverantwortlichkeit (Überwachung und Einhaltung des genehmigten Budgets)
Umsetzung der Objectives und Erreichen dieser Objectives für den eigenen Teilbereich
Effiziente Zusammenarbeit mit anderen Teilbereichen des Bereiches SMM, der globalen R&D Organisation sowie externen Service Providern
Koordination der Ressourcen von internen und externen Mitarbeitenden in Absprache mit den anderen Teilbereichen
Koordination und vertragliche Gestaltung der Zusammenarbeit mit freien und insourced Mitarbeitenden
Stärken beweisen:
Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise der Natur- oder Gesundheitswissenschaften
Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung, mit Erfahrung in möglichst vielen verschiedenen Rollen
Mehrjährige fachliche bzw. Projektleitungs- sowie erste disziplinarische Führungserfahrungen
Sehr gute Prozesskenntnisse in der Durchführung klinischer Studien, auch in der Schweiz und in Österreich. Gute Kenntnisse der internationalen ICH/GCP-Richtlinien und lokaler Vorschriften.
Sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägte Teamfähigkeit
Hohe Kommunikationsfähigkeit, insbesondere bei der virtuellen Kommunikation
Hohe Anpassungs- und Änderungsbereitschaft
Analytisches und strategisches Denken
Fähigkeit, effektiv zu priorisieren
Reisebereitschaft im In- und Ausland
Freuen Sie sich auf:
eine attraktive Pipeline und innovative Produkte
individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernen
viel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen Team
Büroflächen im Herzen Hamburgs, welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichen
ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist, Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden, unabhängig von ihren Merkmalen begrüßt und berücksichtigt
ein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2030 entlang der gesamten Wertschöpfungskette CO2-negativ wird
Date Posted
24-Apr.-2026
Closing Date
AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.