Senior Produktionsmitarbeiter Tablettierung (m/w/d)

AUT - Vienna - Vienna (Siemensstrasse)CompetitiveFull time0 applicants

About this role

Job Description

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um ein nachhaltiges Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 450 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien, einen:

Senior  Produktionsmitarbeiter Tablettierung (m/w/d)

Aufgabenbereich

Durchführung von Produktionsschritten gemäß Herstellvorschriften im Schichtbetrieb (Früh-, Spät- und Nachtschicht)

Bedienung und Rüsten von Tablettenpressen in der Produktion

Bereitstellung von Materialien und Rohstoffen im Produktionsbereich

Aktiver Beitrag zur kontinuierlichen Prozessoptimierung und Zusammenarbeit im Team

Problemlösung: Meldung von Betriebsstörungen, Mitwirkung bei der Ursachenanalyse sowie Implementierung von Lösungen unter Berücksichtigung interner und externer Richtlinien in Abstimmung mit der Schichtleitung

Sorgfältige Dokumentation (z. B. Chargendokumentation) der Produktionsaktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen

Reinigung von Maschinen, Anlagen und Räumen

Förderung einer gelebten Sicherheitskultur im Team und Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien

Mitwirkung bei der Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen

Sicherstellung eines aktuellen Schulungsstands

Selbstständige Erledigung aller Tätigkeiten im eigenen Verantwortungsbereich sowie eigenständige Ausführung wiederkehrender Arbeiten unter allgemeiner Anleitung

Anforderungen

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung

Fundierte Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie von Vorteil

Nachweislich mehrjährige Erfahrung in der Verpressung von Granulaten zu Tabletten, einschließlich Bedienung, Reinigung und Rüsten der Tablettenpresse (erforderlich)

Bereitschaft zur Schichtarbeit (1-, 2- oder 3-Schichtbetrieb)

Kommunikationsstarke Persönlichkeit mit verantwortungsbewusster, vorbildlicher Arbeitsweise und Freude an Teamarbeit

Bereitschaft und Flexibilität, bei Bedarf Zusatzaufgaben im Produktions- und Verpackungsbereich zu übernehmen

Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit

Präzise, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise

Einwandfreie Deutschkenntnisse

Gute EDV-Kenntnisse; SAP-Kenntnisse von Vorteil

Das bieten wir Ihnen

Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen „State- of-the-Art“ Technologien in einer wachsenden Organisation

Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

Attraktive Firmenpension

Gratis FSME- & Grippeimpfung

Betriebsärztin

Massage@Work

Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss

Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing

Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien

Vergünstigtes Fitnessangebot

Apothekenrabatte, Autovergünstigungen (Tankstellen/Werkstätten), Großhandelsvergünstigungen, etc.

Bezahlte Elternzeit von Unternehmen für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt von mindestens EUR 41.938,40 zuzüglich Zulagen vorgesehen. Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Required Skills:

Accountability, Accountability, Biopharmaceutical Industry, Biopharmaceutical Manufacturing, CNC Operations, Communication, Communication Methods, Communication Systems, Compliance Policies, Computer Literacy, Data Analysis, Digital Communications, FDA Regulations, Good Manufacturing Practices (GMP), Laboratory Techniques, Manufacturing, Manufacturing Quality Control, Master Batch Records, Material Selection, Pharmaceutical Management, Pharmaceutical Microbiology, Pharmaceutical Process Development, Production Planning, Regulatory Compliance, Safety Compliance {+ 5 more}

Preferred Skills:

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Responsibilities

  • A job posting is effective until 11:59:59PM on the day

EU Requirements

Job Details

Posted7 April 2026
Closes7 May 2026
Job TypeFull time

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